Suurus 2 Antud toode vastab Euroopa Meditsiiniseadme direktiividele 93/42/CEE(RD. 1591/2009). Riskianalüüsi (UNE EN ISO 14971) riskifaktorid on minimaliseeritud. Uuringud on läbi viidud kooskõlas Euroopa regulatsiooniga UNE-EN ISO 22523 (proteesid ja ortoosid). TOOTE KIRJELDUS Immobiliseeriv randmeortoos peopesatoestusega. Ortoos on valmistatud hingavast materjalist, kolmekordse tugisüsteemiga, mis koosneb kohandatavast alumiiniumist peopesaosast ja anatoomiliselt disain...